數據顯示，“T+A”方案治療的患者中位總生存期為19.2個月，其中中國亞群患者的中位總生存期達到24.0個月。
關于泰圣奇（Tecentriq）
泰圣奇（Tecentriq）是羅氏開發的重磅免疫檢查點抑制劑，而安維汀是一款抗血管生成藥物。抗血管生成藥物不但有切斷腫瘤營養供應(http://www.bbmxgt.com/sell/)的作用，還能夠起到改變腫瘤微環境，提高免疫療法的作用。
近年來已經有多項檢查點抑制劑/抗血管生成藥物的組合獲得FDA批準。“T+A”組合在去年5月獲得美國FDA批準，成為十幾年來，與以前的標準療法相比，首個改善患者總生存期和無進展生存期的治療方案。去年10月，中國國家藥監局（NMPA）也批準這一組合療法上市。
近年來已經有多項檢查點抑制劑/抗血管生成藥物的組合獲得FDA批準。“T+A”組合在去年5月獲得美國FDA批準，成為十幾年來，與以前的標準療法相比，首個改善患者總生存期和無進展生存期的治療方案。去年10月，中國國家藥監局（NMPA）也批準這一組合療法上市。
關于IMbrave150
IMbrave150是一項全球性3期、多中心、開放性研究，旨在評估“T+A”方案對比此前標準療法在既往未接受過系統性治療的不可切除肝細胞癌患者中的作用。
最新分析結果表明，“T+A”方案可降低死亡風險34%，中位總生存期達到19.2個月，優于此前標準方案的13.4個月；在中國亞群中，中位總生存期達到了24.0個月，優于此前標準方案的11.4個月。
