最新的試驗結果顯示，Tecentriq/Avastin組成的免疫組合療法，可改善患有肝細胞癌（HCC）患者的總體生存（OS）。
此次更新的OS數據來自一項全球性3期、多中心、開放性的III期IMbrave150試驗，該研究評估了在尚未接受過全身治療的、無法切除的肝細胞癌患者中，Tecentriq聯合Avastin與目前的標準治療方案Sorafenib療效的比較。
在中位隨訪15.6個月后，IMbrave150試驗結果的最新分析顯示，Tecentriq聯合Avastin將患者的死亡風險降低了34％，中位OS為19.2個月，而Sorafenib為13.4個月。值得注意的是，試驗中的中國亞群受試者，中位總生存期達到了24.0個月，優于此前標準方案的11.4個月（HR=0.53； 95% CI： 0.35-0.80）。
主要分析結果表明，在進行8.6個月的隨訪后，Tecentriq和Avastin組合療法將患者的死亡（OS）風險降低了42％。
這些結果表明，Tecentriq與Avastin的三期試驗結果顯示，患者達到了在不可切除的肝細胞癌一線治療中最長的生存期，該組合現在已在全球60多個國家或地區獲得了監管機構的批準，意味著這種組合療法幫助這種惡性腫瘤取得了重大的治療進展。
據悉，Tecentriq和Avastin免疫聯合方案規范2020年10月正式在中國獲批，目前也已被國內多個權威臨床指南列為推薦療法，證明了Tecentriq和Avastin聯合治療方案的突破性意義。
試驗結果顯示，Tecentriq和Avastin組合療法最新的OS、PFS和ORR結果與最初的分析結果一致，支持該聯合療法用于肝細胞癌患者的治療。
安全性方面，Tecentriq和Avastin聯合療法的安全性與每個藥物已知的安全性情況一致，無新的不良事件發生。
