阿斯利康信必可?都保?已獲得NMPA正式批準用于輕度哮喘患者的抗炎緩解治療

  最近，阿斯利康宣布，信必可®都保®（Symbicort Turbuhaler）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準，用于成人和12歲以上青少年輕度哮喘患者的抗炎緩解治療。

  關于信必可®都保®

  信必可®都保®是中國首個被批準用于治療輕度哮喘的聯合療法（指吸入糖皮質激素/長效β2受體激動劑[ICS/LABA]聯合療法），并將為輕度、中度和重度哮喘患者提供全程管理方案。

  據悉，在之前，信必可®都保®已經獲批中重度哮喘的緩解加維持治療。

  信必可®都保®（布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑Ⅱ）是國內治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的首選吸入糖皮質激素/長效β2受體激動劑（ICS/LABA）聯合療法，已獲批用于所有嚴重程度的哮喘患者的初始治療，以達到哮喘的全程控制。

  作為布地奈德（ICS）和福莫特羅（LABA）的復方制劑，布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑Ⅱ在大約120個國家獲批用于治療哮喘或慢性阻塞性肺疾病，并于2004年在中國上市。

  其同時也是唯一入選《世界衛生組織（WHO）基本藥物標準清單（2019年版）》和《國家基本藥物目錄（2018年版）》的哮喘治療聯合制劑。