美國FDA批準ViiV Healthcare公司Cabenuva用于成人治療HIV-1感染

  最近，ViiV Healthcare公司(http://www.bbmxgt.com/company/)宣布，美國食品(http://www.bbmxgt.com/sell/l_32/)和藥物管理局（FDA）已批準Cabenuva用于成人治療HIV-1感染。

  關于Cabenuva

  Cabenuva作為2種可注射藥物（ViiV的cabotegravir和強生的rilpivirine）的聯合包裝(http://www.bbmxgt.com/sell/l_12/)提供，每月給藥一次（全年僅12次）。

  Cabenuva適應癥為用于治療接受穩定方案已實現病毒學抑制（HIV RNA＜50拷貝/毫升）、無任何治療失敗史、對cabotegravir或rilpivirine均無已知或疑似耐藥的HIV-1成人感染者，取代其但前的抗逆轉錄病毒（ARV）方案。

  Cabenuva由ViiV公司的cabotegravir和強生的rilpivirine組成。

  其中，rilpivirine是一種長效非核苷逆轉錄酶抑制劑，cabotegravir則是一種長效HIV-1整合酶鏈轉移抑制劑。Cabenuva由ViiV與強生旗下楊森制藥合作開發。

  據悉，Cabenuva是全球第一個完整的、長效的HIV治療方案，每月一次肌肉注射（IM）給藥。Cabenuva的批準上市標志著一個重大里程碑，將為HIV治療帶來一場革命，將全年每天365天口服轉變為每月注射一次全年僅需注射治療12天。