關于Kesimpta
Kesimpta是一種新型靶向B細胞療法，與多發性硬化癥(MS)一線藥物Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）相比，顯示出非常高的療效和相似的安全性，將成為廣泛RMS患者群體的首選治療方案。
Aubagio是賽諾菲的一款口服多發性硬化癥（MS）藥物，也是行業領先的MS口服疾病修正治療藥物。
Aubagio是賽諾菲的一款口服多發性硬化癥（MS）藥物，也是行業領先的MS口服疾病修正治療藥物。
ofatumumab是一種全人抗CD20單抗，通過結合B細胞表面的CD20分子并誘導有效的B細胞溶解和耗盡而發揮作用。
2009年，ofatumumab首次被美國FDA批準，以商品名Arzerra銷售(http://www.bbmxgt.com/sell/)，用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL），該藥需要在醫療機構進行大劑量靜脈輸注。
2009年，ofatumumab首次被美國FDA批準，以商品名Arzerra銷售(http://www.bbmxgt.com/sell/)，用于治療慢性淋巴細胞白血病（CLL），該藥需要在醫療機構進行大劑量靜脈輸注。
諾華隨后在一個全新的開發項目中對ofatumumab治療RMS進行了研究，因為眾所周知B細胞在自身免疫性疾病（如MS）的發展中起著關鍵作用。在RMS中，ofatumumab的臨床開發項目歷經10年，作為嚴格研究的一部分，涉及全球2300多例患者，反映了廣泛的患者群體。
Kesimpta是通過一種獨特的作用方式發揮作用的，而治療方案（給藥）是為RMS專門設計的，對結果起著關鍵作用。這是一種不同的給藥方案和給藥途徑，與之前批準的CLL適應癥不同。
Kesimpta是通過一種獨特的作用方式發揮作用的，而治療方案（給藥）是為RMS專門設計的，對結果起著關鍵作用。這是一種不同的給藥方案和給藥途徑，與之前批準的CLL適應癥不同。
