2019年11月,Xcopri已在美國獲批用于成人治療部分發作性癲癇。
Xcopri由韓國SK生物制藥公司(SK Biopharmaceuticals)及其美國子公司SK生命科學公司(SK Life Sciences)發現和開發。
2019年早些時候,SK生物制藥公司與Arvelle Therapeutics GmbH簽署了獨家許可協議,在歐洲開發和商業化該藥物。
Xcopri由韓國SK生物制藥公司(SK Biopharmaceuticals)及其美國子公司SK生命科學公司(SK Life Sciences)發現和開發。
2019年早些時候,SK生物制藥公司與Arvelle Therapeutics GmbH簽署了獨家許可協議,在歐洲開發和商業化該藥物。
Xcopri的活性藥物成分為cenobamate,這是一種鈉離子通道阻斷劑。目前,Xcopri發揮治療作用的確切機制尚不清楚,但SK生物制藥公司認為,該藥通過抑制電壓門控鈉電流來減少重復性神經元放電,Xcopri也是γ-氨基丁酸(GABAA)離子通道的正變構調節劑。
目前,Xcopri已在美國經上市,該藥有6種劑量強度,每日一次服藥:12.5mg、25mg、50mg、100mg、200mg。用藥方面,Xcopri應以12.5mg開始,每日一次,每2周滴定一次。在經過藥物調整期后,推薦的維持劑量為200mg/天,但一些患者可能需要調整為400毫克/天,這是最大的推薦劑量。
Xcopri可與其他抗癲癇藥物聯合使用或單獨使用。
Xcopri可與其他抗癲癇藥物聯合使用或單獨使用。