消息表示,該新冠疫苗在境外3期臨床試驗中取得進展,該疫苗接種后安全性良好。
2月3日,科興中維生物已正式向國家藥監局提交附條件上市申請,并獲得受理。
1月20日,智利公共衛生研究院也宣布,給予科興控股旗下北京科興中維生物技術有限公司(http://www.bbmxgt.com/company/)研發的新冠疫苗克爾來福緊急使用許可。據悉,智利公共衛生研究院代院長加西亞當天在專家委員會投票結束后說,科興中維研制的新冠疫苗是一款安全和有效的疫苗,能夠有效降低重癥感染率和入院率,因此決定給予其緊急使用許可。智利目前正與科興中維合作進行其3期臨床研究。
1月17日,由科興中維生物研發的新冠病毒滅活疫苗(克爾來福)在巴西獲得緊急使用許可。根據巴西圣保羅州政府當地時間12日公布的3期臨床結果,該疫苗對新冠重癥和住院患者的保護效力為100%,對需要醫療救治的輕癥保護效力為77.96%,總體保護效力達50.4%。
有專家指出,對重癥的保護率100%,意味著該疫苗可極大幅度降低患重癥的幾率;總體保護效力50.4%,意味著該疫苗可使感染新冠肺炎的風險下降超過50%。
有專家指出,對重癥的保護率100%,意味著該疫苗可極大幅度降低患重癥的幾率;總體保護效力50.4%,意味著該疫苗可使感染新冠肺炎的風險下降超過50%。
1月13日,土耳其藥品和醫療設備(http://www.bbmxgt.com/sell/l_4/)局宣布批準緊急使用新冠疫苗克爾來福,成為土耳其批準使用的首款新冠疫苗。
據悉,2020年9月,科興中維生物研發的新冠疫苗開始在土耳其開展3期臨床試驗。根據2020年12月24日土耳其衛生部公布的初步分析數據顯示,這款疫苗的有效性達91.25%,臨床試驗期間未發現嚴重副作用。
據悉,2020年9月,科興中維生物研發的新冠疫苗開始在土耳其開展3期臨床試驗。根據2020年12月24日土耳其衛生部公布的初步分析數據顯示,這款疫苗的有效性達91.25%,臨床試驗期間未發現嚴重副作用。