新型冠狀病毒滅活疫苗（克爾來福）附條件上市申請已經獲NMPA受理

 

  1月20日，智利公共衛生研究院也宣布，給予科興控股旗下北京科興中維生物技術有限公司(http://www.bbmxgt.com/company/)研發的新冠疫苗克爾來福緊急使用許可。據悉，智利公共衛生研究院代院長加西亞當天在專家委員會投票結束后說，科興中維研制的新冠疫苗是一款安全和有效的疫苗，能夠有效降低重癥感染率和入院率，因此決定給予其緊急使用許可。智利目前正與科興中維合作進行其3期臨床研究。

 

  1月17日，由科興中維生物研發的新冠病毒滅活疫苗（克爾來福）在巴西獲得緊急使用許可。根據巴西圣保羅州政府當地時間12日公布的3期臨床結果，該疫苗對新冠重癥和住院患者的保護效力為100%，對需要醫療救治的輕癥保護效力為77.96%，總體保護效力達50.4%。

  有專家指出，對重癥的保護率100%，意味著該疫苗可極大幅度降低患重癥的幾率；總體保護效力50.4%，意味著該疫苗可使感染新冠肺炎的風險下降超過50%。

 

  1月13日，土耳其藥品和醫療設備(http://www.bbmxgt.com/sell/l_4/)局宣布批準緊急使用新冠疫苗克爾來福，成為土耳其批準使用的首款新冠疫苗。

  據悉，2020年9月，科興中維生物研發的新冠疫苗開始在土耳其開展3期臨床試驗。根據2020年12月24日土耳其衛生部公布的初步分析數據顯示，這款疫苗的有效性達91.25%，臨床試驗期間未發現嚴重副作用。